retinoblastoma

Anonim

Retinoblastoma เป็นเนื้องอกที่ร้ายแรงในเรตินาซึ่งเป็นส่วนที่รับรู้ความรู้สึกเบาของตาและมีความสามารถในการรักษาได้สูงหากได้รับการรักษาในช่วงต้น มะเร็งชนิดนี้สามารถเกิดขึ้นได้ในหนึ่งหรือสองดวง

สาเหตุของ Retinoblastoma คืออะไร?

สายตาของเราเริ่มมีพัฒนาการที่ดีในช่วงต้นของมดลูก เซลล์ที่เติบโตขึ้นอย่างรวดเร็วในดวงตาที่เรียกว่า retinoblasts ในที่สุดจะสุกและสร้างเรตินาซึ่งเป็นส่วนที่รับแสงของตาที่อยู่ด้านหลังของดวงตา บางครั้งเซลล์เฉพาะเหล่านี้จะไม่หยุดยั้งการสร้างและสร้างเนื้องอกในเรตินา เนื้องอกเหล่านี้อาจยังคงเติบโตเติมอารมณ์ความรู้สึกของน้ำทะเลเกือบทั้งหมด (สารเจลลีนที่เติมลูกตา) เนื้องอกเหล่านี้สามารถแตกออกและแพร่กระจายไปยังส่วนอื่น ๆ ของดวงตาได้และในที่สุดก็จะไปถึงต่อมน้ำหลืองและอวัยวะอื่น ๆ

ใครเป็นผู้ที่ได้รับ Retinoblastoma?

อาการตาเหล่มักพบบ่อยในเด็กอายุ 5 ปีขึ้นไป ไม่ค่อยเกิดขึ้นในผู้ใหญ่ เด็กที่ติดเชื้อ retinoblastoma ระหว่าง 200 ถึง 300 คนในแต่ละปีมีผลต่อทุกๆ 20, 000 คน ประมาณ 40% ของทุกกรณีของ retinoblastoma จะสืบทอดความหมายมะเร็งจะถูกส่งผ่านจากผู้ปกครองกับเด็ก อาการตาเหล่เกิดขึ้นประมาณ 75% ของเวลาในตาข้างเดียวและ 25% ของเวลาในตาทั้งสองข้าง

อาการของโรคมะเร็งตับคืออะไร?

อาการของ retinoblastoma รวมถึง:

  • นักเรียนที่ปรากฏเป็นสีขาวเมื่อแสงส่องลงไปเรียกว่า leucocoria อาจหมายถึงเนื้องอกในม่านตา หลอดเลือดที่ด้านหลังของดวงตามักจะสะท้อนแสงสีแดง
  • ตาอาจไม่เคลื่อนที่หรือโฟกัสไปในทิศทางเดียวกัน
  • ปวดตา
  • ลูกศิษย์อยู่ตลอดเวลา
  • ตาแดง)

การวินิจฉัยว่าเป็นมะเร็งตาเหล่

การตรวจตาและการทดสอบภาพที่ได้รับจากแพทย์ตาสามารถวินิจฉัยว่าเป็น retinoblastoma ได้

ถ้าสงสัยว่าเป็น retinoblastoma จักษุแพทย์จะต้องตรวจสอบตาโดยใช้อุปกรณ์พิเศษเพื่อดูจอตา อาจมีการทดสอบอื่น ๆ เพื่อพิจารณาถึงขั้นตอนของ retinoblastoma หรือแพร่กระจายไปไกลแค่ไหน การทดสอบเหล่านี้ ได้แก่ อัลตราซาวนด์การสแกน MRI การสแกน CT การสแกนกระดูกกระดูกสันหลังและการทดสอบไขกระดูก

อะไรคือขั้นตอนของ Retinoblastoma?

ขั้นตอนของ retinoblastoma รวมถึง:

  • retinoblastoma ตา ระยะแรกของ retinoblastoma พบได้ในดวงตาทั้งสองข้าง ยังไม่แพร่กระจายไปยังเนื้อเยื่อนอกตา
  • Retinoblastoma ตาขาว มะเร็งชนิดนี้มีการแพร่กระจายไปมาทั้งสองข้างนอกตาหรือส่วนอื่น ๆ ของร่างกาย
  • retinoblastoma กำเริบ โรคมะเร็งได้กลับมาหรือแพร่กระจายในสายตาหรือไปยังส่วนอื่น ๆ ของร่างกายหลังจากได้รับการรักษา

    Retinoblastoma ได้รับการรักษาอย่างไร?

    เนื่องจากมักพบก่อนที่มันจะแผ่กระจายออกไปนอกแผลเป็น (ตาขาว) เรตินาบอดเป็นที่รักษาได้สูง นอกจากนี้ยังมีหลายประเภทของการรักษาที่สามารถบันทึกสายตาในตารับผลกระทบจาก retinoblastoma การรักษาจะถูกเลือกขึ้นอยู่กับระยะของโรคมะเร็งในขณะที่มีการวินิจฉัย ตัวเลือกประกอบด้วย:

    • photocoagulation เลเซอร์ถูกใช้เพื่อฆ่าหลอดเลือดที่กินเนื้องอก
    • cryotherapy อุณหภูมิที่ต่ำมากจะใช้ในการฆ่าเซลล์มะเร็ง
    • ยาเคมีบำบัด เคมีบำบัดคือการรักษาด้วยการฉีดเข้าเส้นเลือดดำ (ฉีดเข้าไปในหลอดเลือดดำ) ทางปากหรือฉีดเข้าไปในของเหลวที่อยู่รอบ ๆ สมองและไขสันหลังอักเสบเรียกว่าเคมีบำบัดในช่องปาก ยาฆ่ามะเร็งที่มีประสิทธิภาพเหล่านี้ช่วยฆ่าหรือชะลอการเจริญเติบโตของเซลล์มะเร็งที่เพิ่มจำนวนขึ้น
    • การรักษาด้วยการฉายรังสี รังสีอาจได้รับจากภายนอกหรือภายใน การฉายรังสีด้านนอกใช้รังสีเอกซ์ในการฆ่าเซลล์มะเร็ง การรักษาด้วยรังสีภายในหรือในท้องถิ่นเกี่ยวข้องกับการวางปริมาณสารกัมมันตภาพรังสีที่มีอยู่ภายในหรือใกล้กับเนื้องอกเพื่อฆ่าเซลล์มะเร็ง
    • Enucleation การผ่าตัดเอาตาออก

    สิ่งที่ไม่คาดคิดในอนาคตสำหรับคนที่เป็น Retinoblastoma?

    กว่า 90% ของเด็กจะมีชีวิตอยู่ได้มากกว่าห้าปีหลังจากได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคตาเหล่ ผู้ป่วยสามารถรักษาสายตาได้ประมาณ 85% ในตาที่ได้รับผลกระทบหลังการรักษา

    รูปแบบทางพันธุกรรมของ retinoblastoma มีแนวโน้มที่จะ reoccur ปีหลังจากการรักษา; ดังนั้นการติดตามอย่างใกล้ชิดหลังการรักษาเป็นสิ่งสำคัญสำหรับผู้ป่วยเหล่านี้

    Retinoblastoma ป้องกันได้หรือไม่?

    เนื่องจากการถ่ายทอดทางพันธุกรรมและอายุมีบทบาทสำคัญเช่นนี้ในการเป็น retinoblastoma การป้องกันที่ดีที่สุดคือการตรวจหาต้นกำเนิด ทารกทุกคนควรได้รับการตรวจสายตาโดยทั่วไปเมื่อคลอดแล้วหกเดือน แพทย์จะสามารถตรวจพบปัญหาที่เกิดจากความผิดปรกติที่รุนแรงหรือการปรากฏตัวของเนื้องอกในจอตา ทารกแรกเกิดที่มีประวัติครอบครัวเป็นมะเร็งตาเหล่ควรมีการตรวจสายตาอย่างละเอียดสักสองสามวันหลังคลอดเมื่อครบหกสัปดาห์ทุกๆ 3 เดือนจนถึงสองขวบและทุกๆสี่เดือนจนถึงสามขวบ โอกาสคือ 1 ใน 2 ที่แม่จะผ่านการกลายพันธุ์ดีเอ็นเอที่ทำให้เกิด retinoblastoma การตรวจเลือดสามารถใช้เพื่อตรวจสอบว่าการกลายพันธุ์นี้มีอยู่หรือไม่

    สำหรับผู้ใหญ่การป้องกันหมายถึงการได้รับการตรวจสายตาอย่างสม่ำเสมออย่างน้อยปีละครั้งและบ่อยครั้งขึ้นตามคำแนะนำของจักษุแพทย์ของคุณหากคุณมีประวัติส่วนตัวหรือประวัติครอบครัวเกี่ยวกับโรคตาหรือโรคเบาหวาน

    บทวิจารณ์โดยแพทย์ที่ Cleveland Clinic Cole Eye Institute

    $config[ads_text5] not found

    แก้ไขโดย Charlotte E. Grayson, MD, WebMD, พฤศจิกายน 2547

    บางส่วนของหน้านี้ลิขสิทธิ์©คลีฟแลนด์คลินิก 2000-2004