MS เป็นโรคติดต่อหรือไม่? (หลายเส้นโลหิตตีบ)

Anonim

อะไรคือ multiple sclerosis (MS)?

หลายเส้นโลหิตตีบ (MS) เป็นโรคภูมิต้านตนเองของระบบประสาทส่วนกลาง (สมองและเส้นประสาทไขสันหลังอักเสบ) ที่ทำให้เกิดการหย่อนคล้อย (ทำลายเยื่อเมือกที่ insulates และปกป้องเซลล์ประสาท) ของสมองและเส้นประสาทไขสันหลังหลังเซลล์ ไม่ทราบสาเหตุของเส้นโลหิตตีบหลายเส้น

4 ประเภทของ MS

มีหลายประเภทของเส้นโลหิตตีบหลาย:

  1. การกำเริบของ โรค : การย้ายเส้นโลหิตตีบหลายเส้น (RRMS) เป็นรูปแบบที่พบบ่อยที่สุดของ MS การให้อภัยอาจใช้เวลาหลายสัปดาห์ถึงหลายปี

    • มีกลุ่มย่อยสองกลุ่มใน RRMS ซึ่งเป็นกลุ่มย่อยที่เรียกว่า CIS ประกอบด้วยอาการทางระบบประสาทเพียงครั้งเดียวและกลุ่มย่อยเรียกว่า MS ที่ไม่เป็นพิษเป็นภัยซึ่งประกอบด้วย MS ที่มีการให้การให้อภัยเกือบสมบูรณ์ระหว่างการทรุดตัวและหากมีการสะสมความพิการทางร่างกายในช่วงเวลาหนึ่ง ๆ .
  2. รอง: ในอาการกำเริบของโรคหลายเส้นโลหิตตีบแบบก้าวหน้า (SPMS) ไม่สามารถแก้ปัญหาได้อย่างสมบูรณ์ในระหว่างการบรรเทาอาการ
  3. ประถมศึกษา: ความก้าวหน้าหลายขั้นตอนหลักเส้นโลหิตตีบ (PPMS) ดำเนินไปเรื่อย ๆ ตามเวลาโดยไม่มีอาการของการบรรเทา
  4. Progressive: ในผู้ป่วยโรคระบบประสาทส่วนกลางเสื่อมซ้ำ (PRMS) ผู้ป่วยมีอาการที่เพิ่มขึ้นเมื่อเวลาผ่านไปและอาการที่เกิดขึ้นไม่สม่ำเสมอ

ผู้ที่ได้รับหลายเส้นโลหิตตีบและมีผู้คนกี่คน?

การติดเชื้อเกิดขึ้นในคนอายุน้อยกว่า 15 ถึง 30 ปี แต่สามารถวินิจฉัยได้ในผู้สูงอายุและวัยที่อายุน้อยกว่า อุบัติการณ์คือประมาณ 400, 000 คนในสหรัฐอเมริกาโดยมีอัตราส่วนของหญิง 2 ต่อ 1 ต่อเพศชาย

หลายเส้นโลหิตตีบไม่ได้รับการพิจารณาว่าเป็นโรคร้ายแรงแม้ว่าจะไม่บ่อยนักก็ตามอาจเป็นผลร้ายแรงเนื่องจากภาวะแทรกซ้อน

อายุขัยของผู้ที่เป็นโรคหลอดเลือดตีบแบบนี้โดยเฉพาะอย่างยิ่งหากได้รับการรักษาในช่วงต้น ๆ จะเหมือนกับในประชากรทั่วไป

อาการและอาการแสดงของ MS คืออะไร?

สัญญาณและอาการของเส้นโลหิตตีบหลายเส้นแตกต่างกันขึ้นอยู่กับพื้นที่ของการทำลายเยื่อหุ้มสมองของ myelin และไขสันหลังปู ดังนั้นคนที่เป็นโรคอาจมีอาการบางอย่างที่คนอื่นอาจไม่ได้ โดยทั่วไปอาการและอาการที่เกิดจากต้นจะรวมถึงปัญหาเกี่ยวกับภาพเช่นวิสัยทัศน์คู่และ / หรือการสูญเสียการมองเห็น อาการอื่น ๆ ที่อาจเกิดขึ้นขึ้นอยู่กับกระบวนการของผู้ป่วยโรค ได้แก่ :

  • ความมึนงง
  • รู้สึกเสียวซ่า (paresthesias)
  • ความอ่อนแอ
  • การเปลี่ยนแปลงวิสัยทัศน์
  • อัมพาต
  • อาการเวียนศีรษะ (คนที่ไวต่อความเสี่ยงต่อการตกน้ำ)
  • การขาดการประสานงานของแขนขา (ความพิการในการทำงานตามปกติตัวอย่างเช่นคนที่มีปัญหาในการเดิน)
  • กล้ามเนื้อกระตุกและ / หรือการหดตัวของกล้ามเนื้อโดยไม่ได้ตั้งใจที่เจ็บปวด
  • ภาวะกลั้นปัสสาวะไม่ได้
  • ความผิดปกติทางเพศ
  • แพ้ความร้อน
  • คำพูดคลาดเคลื่อน
  • ชาร์ปไฟฟ้าเช่นอาการปวดที่เกิดขึ้นในกระดูกสันหลังด้วยงอคอ (Lhermitte sign)
  • การเปลี่ยนแปลงสถานะทางจิต

คุณสามารถรับ MS จากผู้ที่มีมันและสามารถส่งผ่านไปยังเด็ก?

ไม่มีหลักฐานว่าหลายเส้นโลหิตตีบได้รับการถ่ายทอดคนสู่คน ดังนั้นโรคไม่ได้รับการพิจารณาว่าเป็นโรคติดต่อดังนั้นคนอื่น ๆ จึงไม่สามารถจับได้จากบุคคลใดบุคคลหนึ่งที่เป็นโรค MS พวกเขาอาจได้รับการติดต่อ ไม่ถือว่าเป็นกรรมพันธุ์ของนักวิจัยหลายคน แม้กระนั้นบุคคลที่มีญาติพี่น้องคนแรก (ตัวอย่างเช่นบิดามารดาหรือพี่น้อง) ที่เป็นโรคนี้จะเพิ่มความเสี่ยงต่อการเกิดโรค บางงานวิจัยใหม่แสดงให้เห็นว่าถ้าคนที่ได้รับพันธุกรรมกลายพันธุ์ในยีน NR1H3 พวกเขาอาจพัฒนา MS (รูปแบบก้าวหน้าอย่างรวดเร็ว) การค้นพบนี้เป็นสิ่งใหม่และพวกเขาและปัจจัยทางพันธุกรรมอื่น ๆ กำลังถูกตรวจสอบต่อไป

แม้ว่าปัจจัยด้านวิถีชีวิตเช่นอาหารการสูบบุหรี่การออกกำลังกายมีอิทธิพลต่อการพัฒนาโรคเช่นโรคมะเร็งและโรคเบาหวาน แต่ก็ไม่ใช่ปัจจัยเสี่ยงในการพัฒนา MS มีการเก็งกำไรมากเกี่ยวกับปัจจัยเสี่ยงและ / หรือสาเหตุของโรค MS และมีตั้งแต่การขาดวิตามินดีไปจนถึงการติดเชื้อไวรัสเช่นการติดเชื้อ Epstein-Barr, ความสัมพันธ์กับแม่พิมพ์สีดำและปริมาณเกลือที่มากเกินไป ไม่มีทฤษฎีหรือการคาดเดาเหล่านี้ได้รับการพิสูจน์แล้ว อย่างไรก็ตามการศึกษาเมื่อเร็ว ๆ นี้ที่ Harvard ชี้ให้เห็นว่าการติดเชื้อไวรัส Epstein-Barr อาจทำให้เกิดการติดเชื้อ MS ในบุคคลที่อ่อนแอทางพันธุกรรมที่มีภาวะขาดวิตามินดี

ฉันจะรู้ได้อย่างไรว่าฉันมี MS และเมื่อไหร่ฉันควรติดต่อแพทย์ของฉันถ้าฉันคิดว่าฉันอาจมีอาการ?

หากคุณพบอาการใด ๆ ที่ระบุไว้ก่อนหน้านี้คุณควรติดต่อแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญด้านการดูแลสุขภาพรายอื่นโดยเร็วที่สุด แพทย์ของคุณจะทำการตรวจร่างกายและได้รับประวัติอาการของคุณ หากสงสัยว่ามีเส้นโลหิตตีบหลายเส้นการทำงานของเลือดอาจจะได้รับคำสั่งให้แยกโรคหรือโรคอื่นเช่นโรค Lyme, lupus หรือ HIV สามารถทำไขสันหลังูได้พร้อมกับการศึกษาเส้นประสาท (การทดสอบศักยภาพที่เกิดขึ้น) การศึกษาด้านภาพเช่น MRI อาจทำได้ แพทย์ของคุณอาจปรึกษาแพทย์ทางระบบประสาทเพื่อช่วยในการวินิจฉัยและให้คำแนะนำด้านการแพทย์เพิ่มเติมเกี่ยวกับการรักษาหลายเส้นโลหิตตี

การรักษาอะไรบ้างสำหรับ MS และอาการของโรค?

การรักษา MS มักจะถูกกำหนดโดยประเภทและเงื่อนไขทางการแพทย์ของผู้ป่วย ยาเสพติดทั้งที่ถูกปฏิเสธหรือนำมารับประทานเป็นยาหลักแม้ว่ายาจะไม่สามารถรักษา MS ได้ การบำบัดด้วยยาสามารถ จำกัด และ / หรือชะลอความเสียหายของเส้นประสาทและลดอุบัติการณ์การกำเริบของโรค

$config[ads_text5] not found

นี่เป็นรายการยาที่แพทย์และผู้เชี่ยวชาญด้านการดูแลสุขภาพอื่น ๆ สามารถใช้เพื่อรักษาชนิดของ MS:

  • interferon beta: relapsing-remitting MS
  • Copaxone (glatiramer acetate): relapsing-remitting MS
  • Gilenya (fingolimod): รูปแบบการกำเริบของโรคเพื่อลดอาการกำเริบของโรคใน MS
  • Aubagio (teriflunomide): รูปแบบการกำเริบของโรคเพื่อลดอาการกำเริบของโรค
  • Tecfidera (dimethyl fumarate): รูปแบบการกลับเป็นซ้ำของ MS
  • Novantrone (mitoxantrone): การรักษาอาการหย่อนสมรรถภาพที่เลวลง - การรักษา MS, progressive - relapsing หรือ secondary: progressive MS และเพื่อลดความพิการทางระบบประสาทและอาการกำเริบของโรค
  • Tysabri (natalizumab): MS อย่างรวดเร็วโดยเฉพาะอย่างยิ่งหากการรักษาอื่น ๆ ล้มเหลว
  • Ocrevus (ocrelizumab): ยาใหม่เอี่ยมซึ่งได้รับการอนุมัติจาก FDA ในปีพ. ศ. 2560 (มีนาคม) เพื่อรักษาอาการ MS และ primary progressive MS

การรักษา MS ควรปรึกษากับแพทย์ของคุณ ผู้ป่วยถูกกระตุ้นให้ตั้งคำถามกับแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญด้านการดูแลสุขภาพอื่น ๆ เกี่ยวกับประเภทของภาวะ MS การรักษาด้วยยาและการพยากรณ์โรค สำหรับข้อมูลเพิ่มเติมโปรดอ่านข้อมูลเกี่ยวกับเส้นโลหิตตีบหลายเส้นและการรักษาทางเลือกสำหรับบทความ MS หรือติดต่อสมาคมหลายเส้นโลหิตตี